Bio Kör

AZ EMBERI TEST SOHA NEM ALKOTOTT HALÁLRA. AZ ÖREGEDÉS EGY PROGRAM. ÉS VALAKI ÍRTA.

https://x.com/PaulGoldEagle/status/2039014597181805015?s=20 1961-ben Dr. Leonard Hayflick felfedezte, hogy az emberi sejtek körülbelül 50 osztódás után leállnak az osztódással. Ezt Hayflick-határnak nevezte. A tudomány biológiai törvényként fogadta el. A tankönyvek bezárultak. A vita véget ért. De a párbeszédnek el kellett volna kezdődnie. A homárok nem öregszenek. Sejtjeik egy telomeráz nevű enzimet termelnek, amely minden osztódás után újjáépíti a telomerjeiket. Idővel nem gyengülnek. Nem alakul ki bennük rák. Ahogy öregszenek, erősebbek, nagyobbak és termékenyebbek lesznek. A homár nem öregkorban pusztul el. Azért pusztul el, mert elfogy az energiája a vedléshez. Ha etetik és védik, nincs ismert biológiai korlátja annak, hogy meddig élhet. Turritopsis dohrnii. A halhatatlan medúza. Amikor eléri életciklusa végét, nem pusztul el. Visszatér ivadéki állapotába, és újrakezdi. Ezt már évmilliók óta teszi. A biológiai halhatatlanság nem elméleti. Már most is létezik a természetben. A csupasz vakondpatkányok tízszer tovább élnek, mint bármely hozzájuk hasonló méretű rágcsáló. Nem kapnak rákot. Sejtjeik telomerhossza messze meghaladja a Hayflick-határérték által jósolt értéket. A tudósok évtizedek óta tanulmányozzák őket, és még mindig nem tudják megmagyarázni, miért nem hajlandók követni az öregedés szabályait. A DNS-ed ugyanazt a telomeráz gént tartalmazza. Ezt hTERT-nek hívják. A tested minden sejtjében jelen van. De a legtöbb sejtben ki van kapcsolva. Deaktiválva. Elnémítva. Nem természeténél fogva. A természet nem épít fel egy javító mechanizmust, majd teszi azt hatástalanná. Az nem evolúció. Az mérnöki munka. Valami kikapcsolta a regenerációs képességedet. Valami átírta a kódot, hogy a sejtjeid egy meghatározott számú osztódás után megsemmisüljenek. Valami arra programozott, hogy bomolj, legyengülj, felejts, és egy olyan ütemterv szerint halj meg, ami kényelmesen illeszkedik egy életnyi munkával és fogyasztással teli élethez. 18-tól 65 éves korig dolgozol. Fogyasztasz. Adózol. Megbetegszel. A megtakarításaidat orvosi számlákra költöd. Meghalsz. A következő generáció ugyanezt a ciklust kezdi. Egy 200 évig élő ember nem vesz részt ebben a rendszerben. Egy nem öregedő ember nem fél. Egy nem félő embert nem lehet irányítani. A MedBed telomer-helyreállító protokollja újraaktiválja a hTERT gént. Nem lassítja az öregedést. Visszafordítja. A sejtek újra osztódni kezdenek. A telomerek újjáépülnek. A biológiai óra nem csak megáll. Visszafelé jár. Nem azért rejtették el előled a halhatatlanságot, mert lehetetlen lett volna. Azért rejtették el, mert egy olyan faj, amelyik nem hal meg, nem engedelmeskedik.

Medbed technológia

#higlightsシ゚ #followers #love #peace #truth #faith #freedom

Értékeld ezt a fordítást:

du. 6:18 · 2026. márc. 31.

38,5 E

megtekintés

Bucsi László

opreSotnsd0h2ts0Mhm3,.f16uiaa5l717cct270721a6j cát1u:333227

BMC – NATURE – VIROLÓGIAI FOLYÓIRAT:

Közzé téve: 2022. június 5.

A COVID-19 vakcinák káros hatásai és a megelőzésükre szolgáló intézkedések:

• Kenji Yamamoto

Virológiai folyóirat kötet 19,

Cikkszám: 100 ( 2022 ) Hivatkozás erre a cikkre

Absztrakt:

A The Lancet nemrégiben publikált egy tanulmányt a COVID-19 vakcinák hatékonyságáról és az immunitás időbeli csökkenéséről.

A tanulmány kimutatta, hogy a beoltott egyének immunfunkciója 8 hónappal a COVID-19 vakcina két adagjának beadása után alacsonyabb volt, mint a be nem oltott egyéneké.

Az Európai Gyógyszerügynökség ajánlásai szerint a gyakori COVID-19 emlékeztető oltások hátrányosan befolyásolhatják az immunválaszt, és előfordulhat, hogy nem kivitelezhetők.

Az immunitás csökkenését számos tényező okozhatja, például az N1-metil-pszeudouridin, a tüskefehérje, a lipid nanorészecskék, az antitest-függő fokozódás és az eredeti antigén inger.

Ezek a klinikai változások magyarázhatják a COVID-19 oltás és az övsömör között jelentett összefüggést.

Biztonsági intézkedésként a további emlékeztető oltásokat abba kell hagyni. Ezenkívül a vakcináció dátumát fel kell jegyezni a betegek kórtörténetében. Számos gyakorlati intézkedésről számoltak be az immunitás csökkenésének megelőzésére.

Ezek közé tartozik a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, köztük az acetaminofen alkalmazásának korlátozása a mély testhőmérséklet fenntartása érdekében, az antibiotikumok megfelelő alkalmazása, a dohányzásról való leszokás, a stressz-szabályozás, valamint a lipid emulziók, köztük a propofol alkalmazásának korlátozása, amelyek perioperatív immunszuppressziót okozhatnak.

Összefoglalva, a COVID-19 elleni oltás a kritikus állapotú betegek fertőzéseinek egyik fő kockázati tényezője.

Tisztelt Szerkesztő!

A koronavírus-betegség (COVID-19) világjárvány a genetikai vakcinák, köztük az mRNS és vírusvektor vakcinák széles körű elterjedéséhez vezetett. Ezenkívül emlékeztető oltásokat is alkalmaztak, de ezek hatékonysága az Omicron törzsek erősen mutált tüskefehérjéje ellen korlátozott.

A The Lancet nemrégiben publikált egy tanulmányt a COVID-19 vakcinák hatékonyságáról és az immunitás időbeli csökkenéséről [ 1

A tanulmány kimutatta, hogy a beoltott egyének immunfunkciója a COVID-19 vakcina két adagjának beadása után 8 hónappal alacsonyabb volt, mint a be nem oltott egyéneké. Ezek az eredmények kifejezettebbek voltak az idősebb felnőtteknél és a már meglévő betegségben szenvedőknél.

Az Európai Gyógyszerügynökség ajánlásai szerint a gyakori COVID-19 emlékeztető oltások károsan befolyásolhatják az immunválaszt, és előfordulhat, hogy nem megvalósíthatók [ 2 ].

Számos ország, köztük Izrael, Chile és Svédország, a negyedik adagot csak az idősebb felnőtteknek és más csoportoknak kínálja, nem pedig minden egyénnek [ 3 ].

Az immunitás csökkenését több tényező okozza. Először is, az N1-metil-pszeudouridint uracil helyettesítőjeként használják a genetikai kódban.

A módosított fehérje indukálhatja a szabályozó T-sejtek aktiválódását, ami a sejtes immunitás csökkenéséhez vezet [ 4 ].

Így a tüskefehérjék nem bomlanak le azonnal az mRNS-vakcinák beadását követően. Az exoszómákon jelen lévő tüskefehérjék több mint 4 hónapig keringenek a szervezetben [ 5 ].

Ezenkívül in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a lipid nanorészecskék (LNP-k) felhalmozódnak a májban, a lépben, a mellékvesékben és a petefészkekben [ 6 ], és hogy az LNP-be kapszulázott mRNS erősen gyulladáskeltő [ 7 ].

A tüskefehérje újonnan keletkezett antitestei károsítják azokat a sejteket és szöveteket, amelyek elő vannak téve a tüskefehérjék termelésére [ 8 ], és az érrendszeri endotélsejteket károsítják a véráramban lévő tüskefehérjék [ 9 ]; ez károsíthatja az immunrendszer szerveit, például a mellékvesét.

Ezenkívül antitest-függő fokozódás is előfordulhat, ahol a fertőzést fokozó antitestek gyengítik a neutralizáló antitestek hatását a fertőzés megelőzésében [ 10 ].

Az eredeti antigén bűn [ 11 ], azaz a vuhani típusú vakcina reziduális immunmemóriája megakadályozhatja, hogy a vakcina kellően hatékony legyen a variáns törzsekkel szemben. Ezek a mechanizmusok szerepet játszhatnak a COVID-19 súlyosbodásában is.

Egyes tanulmányok összefüggést sugallnak a COVID-19 vakcinák és az övsömört okozó vírus reaktivációja között [ 12 , 13 ].

Ezt az állapotot néha vakcina által szerzett immunhiányos szindrómának is nevezik [ 14 ].

2021 decembere óta a COVID-19 mellett a japán Shizuoka-i Okamura Memorial Kórház Szív- és Érsebészeti Osztálya (a továbbiakban: „intézet”) nehezen kontrollálható fertőzésekkel is találkozott.

Például több esetben is felmerült a nyitott szívműtét utáni gyulladás okozta fertőzés gyanúja, amelyet több hétig tartó, többféle antibiotikum-kúra után sem lehetett kontrollálni.

A betegek immunhiányos tüneteket mutattak, és néhány haláleset is előfordult.

A fertőzés kockázata megnőhet. A posztoperatív prognózis értékelésére szolgáló különféle orvosi algoritmusokat a jövőben esetleg felül kell vizsgálni.

A média eddig elhallgatta a vakcina beadásának mellékhatásait, például a vakcina által kiváltott immun trombotikus trombocitopéniát (VITT), az elfogult propaganda miatt.

Az intézet számos olyan esettel találkozik, amelyekben ezt az okot felismerték.

Ezek a helyzetek hullámokban fordultak elő; A problémák azonban a heparin által kiváltott thrombocytopenia (HIT) antitestek rutinszerű szűrésére bevezetett intézkedések ellenére sem oldódtak meg.

Az intézetben a vakcináció kezdete óta négy HIT antitest-pozitív esetet erősítettek meg; a HIT antitest-pozitív esetek ilyen gyakoriságát korábban ritkán figyelték meg. COVID-19 vakcinák beadását követően a VITT miatti halálos kimenetelű esetekről is beszámoltak [ 15 ].

Biztonsági intézkedésként a további emlékeztető oltásokat abba kell hagyni. Ezenkívül a betegek kórtörténetében fel kell jegyezni az oltás dátumát és az utolsó oltás óta eltelt időt.

Mivel Japánban az orvosok és a nagyközönség körében kevéssé ismert ez a betegségcsoport, a COVID-19 elleni oltás kórtörténetét gyakran nem dokumentálják, ahogyan az influenza elleni oltás esetében sem.

Az utolsó COVID-19 elleni oltás óta eltelt időt figyelembe kell venni, ha invazív beavatkozásokra van szükség. Számos gyakorlati intézkedésről számoltak be, amelyekkel megelőzhető az immunitás csökkenése [ 16 ].

Ezek közé tartozik a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, köztük az acetaminofen használatának korlátozása a testhőmérséklet mélyen történő fenntartása érdekében, az antibiotikumok megfelelő alkalmazása, a dohányzásról való leszokás, a stressz-szabályozás, valamint a lipidemulziók, köztük a propofol használatának korlátozása, amelyek perioperatív immunszuppressziót okozhatnak [ 17 ].

A mai napig az mRNS-vakcinák előnyeinek és hátrányainak összehasonlításakor az oltás javasolt.

Ahogy a COVID-19 világjárvány jobban kontrollálhatóvá válik, a vakcina következményei valószínűleg egyre nyilvánvalóbbá válnak.

Feltételezhető, hogy a genetikai vakcinákban található tüskefehérjék okozta szív- és érrendszeri betegségek, különösen az akut koszorúér-szindrómák számának növekedése fog bekövetkezni [ 18 , 19 ].

A csökkent immunfunkciók miatti fertőzések kockázata mellett fennáll a vakcina által okozott ismeretlen szervkárosodás lehetséges kockázata is, amely eddig rejtve maradt, látható klinikai tünetek nélkül, főként a keringési rendszerben.

Ezért elengedhetetlen a gondos kockázatértékelés a műtétek és az invazív orvosi beavatkozások előtt. Ezen klinikai megfigyelések megerősítéséhez további randomizált, kontrollált vizsgálatokra van szükség.

Összefoglalva, a COVID-19 elleni oltás a kritikus állapotú betegek fertőzéseinek egyik fő kockázati tényezője.

FORRÁS:

https://virologyj.biomedcentral.com/.../s12985-022-01831-0

2022. július 22.

Ez a cikk frissült a 13. hivatkozásban található technikai hiba javítása érdekében.

Rövidítések

COVID 19:

2019 koronavírus betegség

TALÁLAT:

Heparin által kiváltott thrombocytopenia

LPN:

Lipid nanorészecske

VITT:

Vakcina által kiváltott immun trombotikus thrombocytopenia

Referenciák:

1. Nordström P, Ballin M, Nordström A. A fertőzés, a kórházi kezelés és a halálozás kockázata akár 9 hónappal a COVID-19 elleni vakcina második adagja után: retrospektív, teljes populációs kohorszvizsgálat Svédországban. Lancet. 2022;399:814–23. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)00089-7 .

Cikk PubMed PubMed Central Google Tudós

2. Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ. Ideiglenes közegészségügyi megfontolások a további COVID-19 oltóanyag-adagok biztosításához. https://www.ecdc.europa.eu/.../covid-19-public-health... . Hozzáférés: 2022. május 4.

3. Mallapaty S. A COVID-vakcina negyedik adagja csak kis mértékben erősíti az Omicron fertőzést. Nature. 2022. https://doi.org/10.1038/D41586-022-00486-9 .

Cikk PubMed Google Tudós

4. Krienke C, Kolb L, Diken E, Streuber M, Kirchhoff S, Bukur T és munkatársai. Nem gyulladásos mRNS vakcina kísérleti autoimmun agyvelőgyulladás kezelésére. Science. 2021;371:145–53. https://doi.org/10.1126/science.aay3638 .

Cikk CAS PubMed Google Tudós

5. Bansal S, Perincheri S, Fleming T, Poulson C, Tiffany B, Bremner RM és munkatársai. Élvonalbeli kutatás: COVID tüskefehérjét tartalmazó keringő exoszómákat indukál a BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) vakcináció az antitestek kifejlesztése előtt: új mechanizmus az immunaktiváláshoz mRNS vakcinákkal. J Immunol. 2021;207:2405–10. https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100637 .

Cikk CAS PubMed Google Tudós

6. BNT162b2 2.4. modul. Nem klinikai áttekintés. FDA-CBER-2021-4379-0000681 JW-v-HHS-prod-3-02418.pdf (judicialwatch.org) Hozzáférés: 2022. május 6.

7. Ndeupen S, Qin Z, Jacobsen S, Bouteau A, Estanbouli H, Igyártó BZ. Az mRNS-LNP platform lipid nanorészecske komponense, amelyet preklinikai vakcina vizsgálatokban alkalmaznak, erősen gyulladáskeltő. Science. 2021;24:103479. https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.103479 .

Cikk CAS Google Tudós

8. Yamamoto K. A heparinoidok kozmetikumokban és hidratálókrémekben való alkalmazásának kockázata súlyos akut légúti szindrómát okozó koronavírus ellen oltott egyéneknél. Thromb J. 2021. https://doi.org/10.1186/s12959-021-00320-8 .

Cikk PubMed PubMed Central Google Tudós

9. Lei Y, Zhang J, Schiavon CR, He M, Chen L, Shen H és munkatársai. A SARS-CoV-2 tüskeprotein az ACE 2 downregulációja révén károsítja az endothel funkciót. Circ Res. 2021;128:1323–6. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902 .