Itt látszanak a kicsikék, ahogy a sejtfelszínen elhelyezkednek. Az arányok még mindig háttérben vannak, és maga a folyamat sincs lépésről lépésre fotózva. Ahogy fejlődik a technológia, egyre többet láthatunk belőlük, és egyre bizonytalanabbak leszünk majd, hogy miként lehetséges ezek összehangolt működése. Remélem, hogy a kvantumbiológia megerősödhet annyira, hogy ne stigmatizálhassák, és kiléphessen az áltudományos megbélyegzettség árnyékából. Nagyon valószínű, hogy kelleni fognak azok az információelméleti és kvantummechanikai számítások, amiket egyelőre a biológia nem ismer, csak a részecskefizika.
Gregor Zorn
Delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) is a partial agonist at the cannabinoid 1 receptor (CB1) and many of its therapeutic effects (analgesic, neuroprotective, antiemetic) are mediated via the activation of this receptor.
CB1 belongs to the family of G protein-coupled receptors (GPCR) and is the most abundantly expressed GPCR in the brain. Understanding the mechanisms of how different molecules affect this receptor is important for the treatment of chronic pain, neurodegenerative, and neuroinflammatory diseases.
The researchers in this study tried to determine how CB1 activation by a synthetic cannabinoid MDMB-Fubinaca (FUB) (a highly potent CB1 agonist, 20-fold more potent than THC) changed the structure and coupling of Gi protein units. FUB stabilizes the receptor in an active state to facilitate nucleotide exchange in Gi.
Below you can see an amazing 2D cryo-EM picture of the CB1 receptor with the G protein units (A) as well as its reconstructed three dimensional structure (B-F). You can actually see where FUB binds to the receptor (B-C). http://bit.ly/2ANRiOM
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése