2020-08-01

HIV

Eltelt egy újabb hónap...így újabb borítóképet választottam a csoportnak és egy újabb szerismertetést.

VIRIONUM (HIV nozóda)

1.) Az AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome) vagy magyarul szerzett immunhiányos tünetegyüttes kórokozója a HIV vírus (Human Immundeficiency Virus). A vírusnak több családja is létezik, a HIV-1 és HIV-2 családba tartozó vírusok terjedési módja azonos.

2.) A HIV a retrovírusok(Retroviridae) családjának Lentivirus nemzetségébe tartozik. A lentivírusok morfológiailag hasonlóak és közös tulajdonságuk, hogy az általuk okozott betegségek krónikusak és a lappangási periódus is igen hosszú. Genomjuk egyszálú, pozitív szenzitású (vagyis a sejtben közvetlenül fehérjeátírásra használható) RNS a vírusrészecskét lipidburok veszi körbe. Miután behatolt a gazdasejtbe, az RNS-genomot a vírus reverz transzkriptáz enzimje átírja kettős szálú DNS-é, amely aztán beintegrálódik a gazdasejt saját DNS-ébe. Ebben az állapotában a vírus tetszőleges ideig látens marad, nem okoz tüneteket, de az immunrendszer sem képes felismerni.

3.) A fertőzés elsősorban szexuális úton terjed, fertőzött nemi váladék közvetítésével, de fertőzött vérrel is átvihető (drogfogyasztók közös tű- és fecskendőhasználata, egészségügyi dolgozók fertőződése is tűszúrásos balesetek során).

4.) Átterjedhet a fertőzés anyáról gyermekére, ami főképp szülés közben, valamint az anyatejjel történhet, ritkán a méhlepényen át a terhesség alatt.

5.) Legnagyobb arányban (70-80 százalékban) azonban nemi úton történik a fertőződés, ennek megfelelően legveszélyeztetettebbek a partnerüket gyorsan váltogató heteroszexuálisak, a homo- és biszexuális férfiak, az intravénás kábítószer-élvezők és szexuális partnereik, a prostituáltak és klienseik, valamint azok partnerei (ezek együtt alkotják az úgynevezett rizikócsoportokat).

6.) A nők fogékonyabbak a fertőzésre, mivel a sperma mennyisége miatt több víruspartikulum kerül az érintett egyénbe, valmint megnöveli a fertőzés esélyét az, ha egyidejűleg valamilyen egyéb nemi betegség is fennáll.

7.) A szervezetbe kerülést követően a vírus célmolekulája az egyes immunsejtek felszínén hordozott CD4 molekula, mely alapján a vírus mintegy “kiválasztja” a megtámadni kívánt sejteket. A vírus szaporodásának következtében a sejtek pusztulnak, újabb sejtek fertőződnek, aminek következtében a CD4 molekulát hordozó immunsejtek száma egyre csökken. A HIV fertőzés kezdeti időszakában a beteg képes a sejtek pusztulását kompenzálni, ezen sejtek egy részének naponkénti újratermelésével, de ha ez a kényes egyensúly megbomlik, a HIV-fertőzésből kialakul a súlyos tünetekkel járó AIDS betegség.

8.) A betegség tünetei abból adódnak, hogy a szervezet védtelenné válik a különböző apróbb fertőzésekkel szemben is, valamint képtelen a rosszindulatú daganatos sejtek képződését ellensúlyozni, az immunrendszer képtelen lesz a szervezetet megtisztítani a belső és külső káros tényezők tényezőktől.

9.) A fertőzés a következő stádiumokban zajlik:

Heveny fertőzés: A szervezet immunreakcióinak aktiválását néhány hetes lappangási időszak előzi meg, melyet követően az esetek egy részében influenzaszerű betegség, általában rossz közérzet, láz, ízületi fájdalmak, torokfájás, többszörös nyirokcsomó duzzanat, ritkábban kiütések alakulnak ki. Ezek azután néhány nap illetve hét alatt spontán, kezelés nélkül megszűnnek. Ebben az első szakaszban a vírus gyors szaporodása miatt magas kórokozószámmal kell számolni, melyből következően igen erős a fertőzőképesség.

Tünetmentes HIV-fertőzés: 3-7 (átlagosan 5) évig tarthat az az időszak a fertőződés után, amíg lényeges klinikai tünetek nincsenek, a beteg közérzete jó, miközben szervezetében zajlik a vírusszaporodás. Ebben az állapotban is fennáll a fertőzőképesség.

Tünetes HIV-fertőzés: Amennyiben az immunrendszer és a vírus fent említett egyensúlya megbomlik, fokozatosan jelennek meg a betegség gyanújelei. Elhúzódó, vándorló nyirokcsomó duzzanatok alakulnak ki legalább két különböző testtájékon, melyek legalább három hónapig fennállnak, megjelenésük pedig semmilyen más betegséggel nem magyarázható. Szokatlan bőrgyógyászati kórképek jelentkeznek, amelyek vagy nem a típusos helyeken, vagy nem a típusos életkorban és formában jelennek meg, valamint a megszokott kezelésre nem reagálnak. (Ilyen lehet az övsömör megjelenése látszólag egészséges fiatal felnőttön, esetleg egyszerre több területen is és a hagyományostól eltérően kiújuló jelleggel; gyorsan szaporodó vírusos szemölcsök; terápiára nem reagáló gombás fertőzések a hüvelyben, a szájban; jellegzetes a súlyos faggyútúltengés okozta arcbőrgyulladás.) Előfordulhat ezen kívül tartós hasmenés, jelentős fogyás, éjszakai izzadás stb. Erre a szakaszra jellemző, hogy a funkciózavarok még só eséllyel visszafordíthatóak.

AIDS betegség: A HIV-fertőzés utolsó stádiuma az AIDS betegség stádiuma. Átlag 10 év után alakul ki. Ebben a szakaszban már visszafordíthatatlan az immunrendszer károsodása. Az ún. "indikátorbetegségek" jelentkeznek, melyek olyan fertőző és rosszindulatú daganatos betegségek, melyek annak megfelelően alakulnak ki, hogy milyen alacsony a CD4+ sejtek száma. Ezen betegségek közé tartozik pl. a tbc, a Kaposi-szarkóma és egyéb bőrdaganatok, gyakran kiújuló herpesz fertőzések, arc- és homloküreg-gyulladás, kiterjedt gombás fertőzések a bőrön, ill. a belső szervekben, a körmökön és a nyálkahártyákon. Szokatlan vírusfertőzések (CMV) jelentkezhetnek, jellegzetes az AIDS-betegeket érintő Pneumocystis tüdőgyulladás. A beteg halálát tehát nem maga a HIV fertőzés, hanem az általa okozott immunkárosodás és annak következménye, valamely fertőzés vagy tumor okozza.

10.) A kórokozó kimutatása a vérből történik. Több módszerrel megvizsgált és több időpontban is levett vérminta pozitivitása esetén mondható ki a fertőzés. Mivel a kórokozó kimutatása az ellene termelt ellenanyagok kimutatásán alapul a rutin vizsgálat során, és ezek még a legérzékenyebb tesztekkel is csak 3-4 hét után válnak mérhetővé, számolni kell az ún. "ablak periódussal", azzal az idővel, amíg hamis negatív eredményt adnak a tesztek.

11.) Az AIDS betegséget először 1981-ben írták le az Egyesült Államokban.

12.) A betegség 1982-ben kapta az AIDS nevet, miután bizonyossá vált, hogy nem csak a homoszexuálisok és kábítószerhasználók érintettek és a rájuk utaló korábbi elnevezésekkel (gay-related immunodeficiency, vagy 4H-betegség - a homoszexuálisokra, heroinhasználókra, hemofíliában szenvedőkre és haitiakra utalva) felhagytak.

13.) 1983-ban két egymástól függetlenül dolgozó kutatócsoport - az amerikai R. Gallo, valamint a francia F. Barré-Sinoussi és Luc Montagnier csapatai - bejelentette, hogy az AIDS-betegekben egy új retrovírust fedeztek fel. Mindkét közlemény a Science magazin ugyanazon számában jelent meg. 2008-ban Montagnier és Barré-Sinoussi orvosi Nobel-díjat kapott felfedezéséért (mint kimutatták, Gallo mintája eredetileg tőlük származott, így az amerikai kutató nem kapta meg a díjat).

14.) Magyarországon az első HIV-fertőzést 1985-ben diagnosztizálták egy hemofíliás, vérkészítményt kapott gyermeknél. Az első AIDS-ben szenvedő beteget 1986 decemberében fedezték fel (egy szombathelyi lakost, aki korábban bypass-műtéten esett át).

15.) A genetikai összehasonlítások alapján mind a HIV-1, mind HIV-2 Nyugat- és Közép-Afrikából származik, ahol majmokból került át az emberre zoonotikus fertőzés útján valamikor a 20. század elején.

16.) A HIV-1 feltehetően a Kamerun déli részén vadon élő közönséges csimpánzok SIV-jétől ered.

17.) A feltételezések szerint a HIV-1 legalább háromszor ugrotta át csimpánz-ember faji korlátot és így jött létre három nagy altípusa, az M, N és O.

18.) Bizonyított, hogy vadon élő majmokat vadászó vagy elfogyasztó személyek időről időre megfertőződnek a SIV-vel,de immunrendszerük általában néhány hét alatt, különösebb tünetek nélkül legyűri a betegséget. A kutatók úgy vélik, hogy több, gyors egymásutánban következő emberről emberre történő transzmisszió volt szükséges a humán szervezethez alkalmazkodó HIV létrejöttéhez. Mivel a vírus szexuális úton viszonylag kis hatékonysággal terjed, feltételezik, hogy az egészségügyi ellátásban használt sterilizálatlan injekciós tűk biztosították ezt a lehetőséget és ezért nem jelentette egészségügyi kockázatot a SIV a 20. század előtt. A bizonyítatlan elmélet szerint a második világháború utáni tömeges vakcinációs programok tették lehetővé, hogy a vírus adaptálódhasson az emberhez és gyorsan elterjedjen.

19.) Magyarországon hozzávetőleg 2000-2500 olyan ember él jelenleg, aki tudja magáról, hogy HIV- fertőzött, ez a szám pedig évről évre emelkedik. Feltételezések szerint 3-4000 személy nincs a fertőzöttsége tudatában.

20.) Dr. Luc Montagnier francia orvosi Nobel-díjas orvos (a HIV vírus felfedezője) Pekingben évek óta laboratóriumi kutatásokat folytat. Különösen a homeopátia működési mechanizmusa passzionálja és eredményeiről több nemzetközi szakmai konferencián is előadást tartott. Montagnier azt nyilatkozta nemrégiben egy francia rádióműsorban, hogy a Covid-19 járványt okozó vírusba a HIV szekvencia került mesterséges úton beoltásra, amelyre feltételezhetően a wuhan-i laboratóriumban került sor.

HA BÁRMILYEN ÉRDEKES KIEGÉSZÍTŐ INFORMÁCIÓD VAN A TÉMA KAPCSÁN VAGY A BELŐLE KÉSZÍTETT SZER VONATKOZÁSÁBAN, KÉRÜNK, OSZD MEG VELÜNK ÉS KIS KÖZÖSSÉGÜNKKEL MINDANNYIUNK TANULÁSA ÉRDEKÉBEN.
A homeopátiás szerképről hamarosan.

  • Szénási Diána Ha barkiben felmerul a para h elkaphatta, az tud csinaltatni anonim gyorstesztet a Karolina uton (Anonim AIDS Tanacsado Szolgalat). Azt is erdemes tudni h patikaban fillerekert lehet venni rengetegfele tut es fecskendot, a gyogyszeresznek/asszisztensnek pedig kerdes nelkul ki kell adnia, jelentenie senkinek nem kell az ilyen vasarlast. Hasznalt tut pedig le lehet adni, csak arra tessek figyelni h a tun legyen rajta a kupak, es lehetoleg ne zacsiban adjatok le, hanem egy erosfalu dobozban. Hasznalt tut es fecskendot semmi esetre se dobjatok a kommunalisba, se a szelektivbe!
  • Tunde Timaffy A 18-as pont így nehezen érthető, szívesen fűzök majd hozzá magyarázatot.


















2020-07-28

CBG

CBG hatásai

 2020-07-12 17:56:17  Ennyiszer olvasták: 127
CBG hatásai

Tudnivalók a CBG-ről

Sokan nem tudják, mennyire fontos a CBG, amikor a kannabiszról beszélünk.
Az alábbiakban szeretnénk bemutatni a CBG-t (kannabigerol), melyet gyakran neveznek a „kannabinoidok anyjának”, és fontos szerepet játszik a jól ismert THC és a CBD kannabinoid kialakulásában. Noha a CBG-t gyakran figyelmen kívül hagyják, az utóbbi időben egyre több figyelmet nyer. A CBG-t először a 60-as években fedezték fel, de a kutatások nagy részére csak az elmúlt évtizedben került sor.

A kannabigerol az egyik szerves vegyület, amelyet a kannabisz növényben találnak és a három fő kannabinoid, a THC, a CBD és a CBC előfutára, vagyis nélküle nem lenne THC vagy CBD.

A kutatók úgy találták, hogy a CBGA-t a növény természetes enzimjei más savas kannabinoidokra bontják, nevezetesen a THCA-ra, a CBDA-ra és a CBCA-ra. Ezek a savak aztán THC-vá, CBD-vé és CBC-vé alakulnak. A kis kannabinoid mennyiségek, amelyek a növényen maradnak a többi kannabinoid képződése után, dekarboxilezve válnak és CBG-ké alakulnak.

A CBG a legtöbb növényfajtában nem található meg magas koncentrációban. A kender bizonyos fajtáiban a CBG elérhet ugyan magasabb koncentrációt, de általánosságban a kannabisz növény kevesebb mint 1% CBG-t tartalmaz. Ezért a CBG-ben gazdag kivonat előállításának egyik módja a növény betakarítása a ciklusának sokkal korábbi szakaszában, még mielőtt a CBGA kialakítja a CBD és THC savas prekurzorait. Ebben az esetben a THC-t és a CBD-t feláldozzák annak érdekében, hogy maximalizálják a termelt CBG mennyiségét. A CBG-hozam növelésének másik módja a fajták keresztezése és azok optimalizálása a CBG-termeléshez.

A CBG számos egészségügyi jótékony hatása miatt nagyon fontos, különösen olyan betegek számára, akik a központi idegrendszert érintő problémákkal küzdenek, beleértve a neurológiai betegségeket, a bőrbetegségeket, a krónikus fájdalmat és másokat.

CBG és a CBD összehasonlítása

A CBD és a CBG mind a kannabigerolsavból származnak, és bár sok hasonlóságuk van, ezek nagyon különböző kannabinoidok.

Mind a CBD, mind a CBG hatással van az endokannabinoid rendszerre, és a lehetséges előnyök széles skálájával rendelkezik. Például a kannabinoidok antimikrobiálisgyulladásgátló és antioxidáns tulajdonságokat mutattak. A CBG és a CBD nem-pszichotróp anyag. Mindkettőnél megfigyelték, hogy szinergikus hatással rendelkeznek, vagyis megnövekedik a terápiás hatás, ha együtt alkalmazzák.

A CBG előnye a CBD-vel szemben az, hogy kölcsönhatásba lép az endokannabinoid rendszerrel. Míg a CBD azon képessége, hogy közvetlenül kölcsönhatásba lépjen az agy kannabinoid receptoraival, korlátozott, a CBG közvetlenül kapcsolódik a CB1 és CB2 receptorokhoz, és közvetlenebb hatást gyakorol a rendszerre.

A CBG-t sokkal nehezebb kinyerni és előállítani, mint a CBD-t, így a CBG előállítása sokkal drágább és gyakran érzékenyebb folyamat. A legtöbb vállalat úgy dönt, hogy a CBD izolátum kinyerésére összpontosít, így a CBG termékek viszonylag ritkák és sokkal drágábbak.

A CBG lehetséges egészségügyi hatásai

Az egyik legkorábbi tanulmány1 , amelyben a CBG-t más kannabinoidokkal összehasonlítva tanulmányozták (1984), megfigyelte, hogy a THC-nek, a CBD-nek és a CBG-nek pozitív hatása van az intraokuláris feszültségre. De a CBD-től és a THC-től eltérően, a CBG nem okozott kötőhártya-erytémát és hyperemia-t, így előnyben részesített kezelésnek tekinthető.

A CBG-nek, valamint más kannabinoidoknál is kimutatták, hogy rendelkeznek antimikrobiális tulajdonságokkal, és egy 2008-as vizsgálatban 2 erős hatást mutattak a különféle meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) ellen. Kimutatták, hogy ezeknek a kannabinoidoknak fájdalomcsillapító vagy gyulladáscsökkentő tulajdonságai is vannak, és eredményt mutattak a fájdalom kezelésére.

Egy 2018. évi tanulmány3  megvizsgálta a CBG kötődési tulajdonságait a CB1 kannabinoid (CB1R) és a CB2 (CB2R) receptorokhoz, és beszámolt arról, hogy a CBG „terápiás potenciállal járó előnyös hatással járhat”.

Egy nemrégiben (2020 január) végzett tanulmány4  szerint a CBG antibiotikum-tulajdonságokkal rendelkezik a gyógyszer-rezisztens baktériumok ellen. A kutatók a CBG-t az MRSA-val (meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus) fertőzött egerek kezelésére alkalmazták, és az in vivo hatékonyság hasonló szintjét megfigyelték a vankomicinnél, amelyet az antibiotikum-kontrollként alkalmaztak.

A CBG potenciállal rendelkezik a gyulladásos bélbetegség (IBD) kezelésében, a sclerosis multiplexben fellépő gyulladás enyhítésében, a Huntington-kór idegeinek védelmében és a rákkeltő sejtek növekedésének gátlásában a vastagbélben.

A CBG hatással lehet a szervezetre az anandamid szint növelésével is. Az anandamid egy a test által termelt kannabinoid, amely számos biológiai funkciót szabályoz, beleértve az étvágyat, az alvást és a memóriát. Akárcsak a THC, az  anandamid is a CB1 és a CB2 receptorokhoz kapcsolódva fejti ki hatását.

A CBG gátolja továbbá a GABA felvételét (gamma-amino-vajsav), ami egy, a neuronok aktivitását szabályozó agyi vegyület. Egy vizsgálat során5  úgy találták, hogy a CBG GABA felvételére gyakorolt hatása nagyobb, mint a THC és a CBD hatása.

A CBG hatásait vizsgálva kimutatták6 , hogy a szerotonin receptorokat is blokkolja, ami felveti a CBG alkalmazását a depresszió kezelésében is.

Lassítja a daganatok növekedését.  Egy 1996-ban publikált tanulmány7  szerint a CBG rákellenes hatást gyakorolt a melanomára.
Egy 2009-es cikk8  szerint, a CBD, a CBG és a CBC más kannabinoidok lassítják a különböző daganatok és ráksejtek progresszióját és növekedését. A tumornövekedés lassításával a kannabinoidok meghosszabbíthatják a rákkal küzdő emberek életét.

Összefoglalva, a CBG ígéretes tulajdonságokat mutat in vitro a rákos megbetegedések széles körének, köztük a mell-, máj-, tüdő-, hasnyálmirigy-, bőr-, petefészek-, vese-, húgyhólyag- és vastagbélrák lehetséges kezelésére.

Az International Journal of Molecular Sciences új, 2018-as publikációja szerint a kannabigerol (CBG), ami egy másik értékes, de kevésbé ismert vegyület a kannabiszban, ígéretesnek tűnik az ideggyulladás és az oxidatív stressz okozta neurodegeneráció megelőzésében és kezelésében.

A különböző tanulmányok az alábbi egészségügyi problémák kezelésére javasolják még a CBG-t:

  • Hányinger és hányás
  • Stimulálja a csontképződést és a gyógyulást
  • Hiperaktív hólyagműködés kezelése
  • Pikkelysömör és bőrgyógyászat
  • Glaukóma kezelése
  • Depresszió és szorongásos kezelése
  • Étvágytalanság kezelése

 

CBG termék vásárlása, CBG termék árak>>

 

Forrás:


1.  Intraocular Pressure, Ocular Toxicity and Neurotoxicity After Administration of Cannabinol or Cannabigerol 1984 Sep;39(3):251-9. 
2.  Antibacterial Cannabinoids from Cannabis sativa: A Structure−Activity Study J. Nat. Prod. 2008, 71, 8, 1427–1430 Publication Date:August 6, 2008
3.  Cannabigerol Action at Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors and at CB1–CB2 Heteroreceptor Complexes Published online 2018 Jun 21.
4.  Uncovering the hidden antibiotic potential of Cannabis Posted January 15, 2020.
5.  Cannabinoids: Influence on Neurotransmitter Uptake in Rat Brain Synaptosomes J Pharmacol Exp Ther 1975 Jul;194(1):74-81. 
6.  Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist Br J Pharmacol. 2010 Jan; 159(1): 129–141.
7.  Synthesis and antitumor activity of cannabigerol Published: June 1996
8.  Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb

https://vaping360.com/learn/what-is-cbg-cannabigerol/

lánc-lánc...

A magyar népdalok többsége régi tudást, titkot őriz: Lánc, lánc, eszterlánc